?
桂林南藥是一個(gè)擁有現(xiàn)代化的質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備、高素質(zhì)的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)、先進(jìn)的質(zhì)量管理方法和完善的質(zhì)量管理體系的企業(yè)，所生產(chǎn)的全部劑型均已通過國(guó)家藥品GMP認(rèn)證，部分產(chǎn)品先后通過美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）的審計(jì)和認(rèn)證。2014年5月，成為了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局GMP檢查員實(shí)訓(xùn)基地，將承擔(dān)國(guó)家級(jí)藥品GMP檢查員的培訓(xùn)、考核工作。
企業(yè)的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)由質(zhì)量保證部與質(zhì)量控制部組成。質(zhì)量保證部通過系統(tǒng)的質(zhì)量管理文件，明確了各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的控制原則和控制方法。形成了由質(zhì)量保證部、生產(chǎn)車間和生產(chǎn)線組成的三級(jí)質(zhì)量管理網(wǎng)絡(luò)，質(zhì)量活動(dòng)逐級(jí)負(fù)責(zé)。質(zhì)量管理活動(dòng)言有“據(jù)”、行有“軌”、查有“跡”，各級(jí)質(zhì)量管理人員深入生產(chǎn)第一線，按照GMP要求和企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)定對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行全方位監(jiān)督檢查，確保產(chǎn)品的質(zhì)量。
質(zhì)量控制部配備國(guó)內(nèi)外先進(jìn)的質(zhì)量檢驗(yàn)設(shè)備，如高效液相色譜儀、氣相色譜儀、原子吸收分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、紫外分光光度計(jì)等。通過現(xiàn)代化的檢測(cè)手段，科學(xué)、細(xì)致地進(jìn)行原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的各項(xiàng)檢驗(yàn)工作。在提高檢驗(yàn)設(shè)施、完善硬件的同時(shí)，質(zhì)量檢驗(yàn)軟件也在不斷的充實(shí)和完善，通過軟件的實(shí)施和運(yùn)用，促進(jìn)各項(xiàng)檢驗(yàn)操作達(dá)到規(guī)范化、程序化，保證檢驗(yàn)工作達(dá)到“規(guī)范、準(zhǔn)確、及時(shí)”。
?